“La risoluzione sui dispositivi medici appena approvata dal Parlamento Europeo evidenzia con forza l’urgenza di rivedere la regolamentazione vigente, che si è dimostrata insufficiente. Le procedure di registrazione e autorizzazione attuali sono non solo complesse e inefficaci, ma stanno anche causando gravi difficoltà ai pazienti, che incontrano sempre maggiori ostacoli nel reperire dispositivi medici, inclusi quelli salvavita, specialmente per i pazienti pediatrici”. Lo hanno dichiarato gli eurodeputati di FdI-ECR Ruggero Razza e Michele Picaro, componenti della commissione Sant del Parlamento europeo. “Siamo particolarmente soddisfatti dell’approvazione dei tre emendamenti che abbiamo presentato, i quali hanno ricevuto il sostegno di diversi gruppi parlamentari. Questi emendamenti – hanno evidenziato i due esponenti di FdI – garantiscono una maggiore protezione dei dati acquisiti digitalmente, anche attraverso applicazioni online, e assicurano una corretta classificazione dei prodotti a base di sostanza. Quest’ultimo punto è stato fortemente sostenuto da tutto il comparto industriale nazionale. Ora ci impegneremo a monitorare che la nuova Commissione rispetti i tempi previsti per l’attuazione di queste modifiche e che darà seguito alla decisione adottata oggi dal Parlamento”.